欧州委、レムデシビルを初のコロナ治療薬として承認 重症者対象
Reuters
発行済 2020年07月03日 23:14
更新済 2020年07月04日 02:09
［ブリュッセル ３日 ロイター］ - 欧州連合（ＥＵ）の執行機関である欧州委員会は３日、米バイオ医薬品企業ギリアド・サイエンシズ (O:GILD)の抗ウイルス薬「レムデシビル」を重症の新型コロナウイルス感染症患者の治療に利用することを条件付きで承認した。ＥＵ域内で新型ウイルス感染症治療薬が承認されるのはこれが初めて。
欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は先週、新型ウイルス感染で肺炎を発症し、酸素吸入が必要になっている１２歳以上の患者に対するレムデシビルの投与を承認した。
レムデシビルを巡っては、米国がギリアドの向こう３カ月の供給分のほぼすべてを国内向けに確保。欧州委は１日、レムデシビルのＥＵ向けの確保についてギリアドと交渉していると明らかにしている。
レムデシビルは点滴注射薬で、病院で少なくとも５日間かけて投与されるため、主に入院が必要となっている重症者に対し投与されている。
欧州委のキリアキデス委員（保健衛生・食品安全担当）は声明で「新型コロナに対する有効な治療法やワクチンの確保に向け、あらゆる手を尽くす」と表明した。
承認の期間は１年で、有効性や副作用に関する必要なデータが全て出そろい次第、期間の延長や無条件承認への格上げも可能となる。
＊内容を追加します。
アプリを入手する
が書いた: Reuters
金融商品や仮想通貨の取引は投資金額を失う高いリスクがあります。仮想通貨の価格は非常にボラティリティーが高く、金融、規制、政治など、外的な要因に影響を受けることがあります。また信用取引はリスクが高いことを十分に理解してください。
金融商品または仮想通貨の取引をする前に、金融市場での取引に関わるリスクやコストについて十分に理解し、専門家の助言を求めたり、ご自身の投資目的や経験値、リスク選好等を注意深く検討することを推奨いたします。
Fusion Media によるこのウェブサイトのデータが、必ずしもリアルタイムおよび正確ではないということをご了承ください。またデータや価格が、必ずしも市場や取引所からではなく、マーケットメーカーにより提供されている場合があります。その為、価格は気配値であり、実際の市場価格とは異なる可能性があります。Fusion Media および当ウェブサイトへのデータの提供者は、当ウェブサイトに含まれる情報を利用したすべての損失に対して一切の責任を負わないものとします。
Fusion Media およびデータ提供者による事前の書面の許可なしに、当ウェブサイト上のデータを使用、保存、複製、表示、変更、送信、配信することを禁じます。すべての知的財産権は当ウェブサイト上のデータの提供者、または取引所が有します。
Fusion Media は当ウェブサイトに表示される広告により報酬を得ることがあります。
上記内容は英語版を翻訳したものであり、英語版と日本語版の間に不一致がある場合は英語版が優先されます。