エーザイ、不眠症治療薬で米FDAの承認取得

Reuters

発行済 2019年12月23日 12:22

[22日 ロイター] - エーザイ (T:4523)の米子会社は22日、成人向けの不眠症治療薬「DAYVIGO」(一般名:レンボレキサント)について、米食品医薬品局(FDA)から新薬承認を取得したと発表した。

承認は5mg錠および10mg錠に関するもので、2件の後期臨床試験の結果を受けたもの。

同薬は覚醒に関与する脳内物質「オレキシン」の働きに作用する新しいタイプの睡眠薬で、同タイプでは米製薬大手メルク (N:MRK)の「ベルソムラ」が2014年に承認を獲得している。

エーザイの新薬は、オレキシン受容体の阻害作用によって、過度な覚醒状態を緩和する効果があるという。