欧州医薬品庁、アストラ製ワクチンの追加接種承認を協議へ
Reuters
発行済 2021年11月05日 05:50
［４日 ロイター］ - 欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は４日、英アストラゼネカ製の新型コロナウイルスワクチンについて、追加接種（ブースター接種）を承認するか、同社と協議を進めると明らかにした。
ＥＭＡのワクチン戦略部門を率いるマルコ・カバレリ氏は記者会見で「アストラゼネカから今日、追加接種を裏付ける可能性のある新たなデータの提出を受けた」とし、承認に十分かどうか協議していくと述べた。
ＥＭＡはこれまでにファイザー・ビオンテック製とモデルナ製のワクチンについて、２回目の接種から少なくとも６カ月経過後に追加接種を行うことを承認している。
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が書いた: Reuters
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