オミクロン特化ワクチン、3─4カ月以内に承認も＝欧州医薬品庁
Reuters
発行済 2021年12月01日 00:24
［３０日 ロイター］ - 欧州医薬品庁（ＥＭＡ）のエグゼクティブディレクター、エマー・クック氏は３０日、新型コロナウイルスの新たな変異株「オミクロン」に特化したワクチンについて、必要なら３─４カ月以内に承認することが可能と述べた。
欧州議会で、製薬企業がオミクロン株に対する予防効果を得るためにワクチンを調整する必要があるかどうかは不明だが、ＥＭＡはそうなった場合に備えていると指摘。「既存のワクチンを調整する必要があれば、３─４カ月以内に承認することができる態勢にある」とした。
アプリを入手する
その上で、製薬企業はワクチンの新たな製造システムが機能するかどうかを判断するために臨床試験を行う必要があるとした。
一方で、クック氏は「新たな変異株による感染が広がったとしても、既存のワクチンは予防効果を提供し続ける」とし、現在入手可能な承認済みワクチンの接種を改めて呼び掛けた。
が書いた: Reuters
金融商品や仮想通貨の取引は投資金額を失う高いリスクがあります。仮想通貨の価格は非常にボラティリティーが高く、金融、規制、政治など、外的な要因に影響を受けることがあります。また信用取引はリスクが高いことを十分に理解してください。
金融商品または仮想通貨の取引をする前に、金融市場での取引に関わるリスクやコストについて十分に理解し、専門家の助言を求めたり、ご自身の投資目的や経験値、リスク選好等を注意深く検討することを推奨いたします。
Fusion Media によるこのウェブサイトのデータが、必ずしもリアルタイムおよび正確ではないということをご了承ください。またデータや価格が、必ずしも市場や取引所からではなく、マーケットメーカーにより提供されている場合があります。その為、価格は気配値であり、実際の市場価格とは異なる可能性があります。Fusion Media および当ウェブサイトへのデータの提供者は、当ウェブサイトに含まれる情報を利用したすべての損失に対して一切の責任を負わないものとします。
Fusion Media およびデータ提供者による事前の書面の許可なしに、当ウェブサイト上のデータを使用、保存、複製、表示、変更、送信、配信することを禁じます。すべての知的財産権は当ウェブサイト上のデータの提供者、または取引所が有します。
Fusion Media は当ウェブサイトに表示される広告により報酬を得ることがあります。
上記内容は英語版を翻訳したものであり、英語版と日本語版の間に不一致がある場合は英語版が優先されます。