訂正（発表者側の申し出）-エーザイが治験中のアルツハイマー薬、「被験者の死亡リスク上昇に関与せず」
Reuters
発行済 2022年11月29日 16:28
更新済 2022年11月30日 09:10
(発表者側の申し出により、掲載媒体を「米科学誌サイエンス」から「ＳＣＩＥＮＣＥＩＮＳＩＤＥＲ」に訂正します)
［東京 ２９日 ロイター］ - エーザイは２９日、開発中のアルツハイマー病治療薬・レカネマブについて、これまで収集したデータは、同薬による治療が「被験者の死亡リスク上昇に関与していないことを示している」とのコメントを公表した。
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ＳＣＩＥＮＣＥＩＮＳＩＤＥＲ （訂正）は、同社が米医薬品バイオジェンと共同開発するレカネマブの治験で、２例目の死亡が報告されたと報じた。
同社はコメントで、被験者の死亡は当局に報告済みだとしたうえで、治験には外部の専門家で組織する監視委員会を設けるなど「厳格な安全性モニタリングプロセスを構築している」と説明。１１月３０日開催される「アルツハイマー病臨床試験会議」で試験の詳細を公表するとしている。
が書いた: Reuters
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