［フランクフルト ２８日 ロイター］ - ドイツ製薬大手バイエルは２８日、傘下の米ブルーロック・セラピューティクスが開発した幹細胞治療について、患者１２人が参加した初期の臨床試験でパーキンソン病の症状を緩和する兆候が示されたと発表した。
バイエルは６月、この臨床試験の成功と、パーキンソン病を対象とした初の幹細胞治療であることを明らかにしたが、医学会議まで詳細の公表を控えていた。
同社の声明によると、治療開始から１年で、高用量を投与した患者７人は、症状がうまく管理された時間が１日平均２．１６時間長くなり、症状が悪化する時間が同１．９１時間短くなった。
低用量を投与した患者５人は、症状がうまく管理された時間が１日平均０．７２時間長くなり、症状が悪化する時間が同０．７５時間短くなった。
同治療の忍容性は良好で、安全性に大きな問題はなかった。
バイエルは試験を３段階のうちの第２段階に進めるとともに、比較のための同療法を受けない患者群の募集を２０２４年上期に開始すると改めて表明した。