独バイエルの幹細胞治療、初期試験でパーキンソン病の症状改善
Reuters
発行済 2023年08月29日 14:10
［フランクフルト ２８日 ロイター］ - ドイツ製薬大手バイエルは２８日、傘下の米ブルーロック・セラピューティクスが開発した幹細胞治療について、患者１２人が参加した初期の臨床試験でパーキンソン病の症状を緩和する兆候が示されたと発表した。
バイエルは６月、この臨床試験の成功と、パーキンソン病を対象とした初の幹細胞治療であることを明らかにしたが、医学会議まで詳細の公表を控えていた。
同社の声明によると、治療開始から１年で、高用量を投与した患者７人は、症状がうまく管理された時間が１日平均２．１６時間長くなり、症状が悪化する時間が同１．９１時間短くなった。
アプリを入手する
低用量を投与した患者５人は、症状がうまく管理された時間が１日平均０．７２時間長くなり、症状が悪化する時間が同０．７５時間短くなった。
同治療の忍容性は良好で、安全性に大きな問題はなかった。
バイエルは試験を３段階のうちの第２段階に進めるとともに、比較のための同療法を受けない患者群の募集を２０２４年上期に開始すると改めて表明した。
が書いた: Reuters
金融商品や仮想通貨の取引は投資金額を失う高いリスクがあります。仮想通貨の価格は非常にボラティリティーが高く、金融、規制、政治など、外的な要因に影響を受けることがあります。また信用取引はリスクが高いことを十分に理解してください。
金融商品または仮想通貨の取引をする前に、金融市場での取引に関わるリスクやコストについて十分に理解し、専門家の助言を求めたり、ご自身の投資目的や経験値、リスク選好等を注意深く検討することを推奨いたします。
Fusion Media によるこのウェブサイトのデータが、必ずしもリアルタイムおよび正確ではないということをご了承ください。またデータや価格が、必ずしも市場や取引所からではなく、マーケットメーカーにより提供されている場合があります。その為、価格は気配値であり、実際の市場価格とは異なる可能性があります。Fusion Media および当ウェブサイトへのデータの提供者は、当ウェブサイトに含まれる情報を利用したすべての損失に対して一切の責任を負わないものとします。
Fusion Media およびデータ提供者による事前の書面の許可なしに、当ウェブサイト上のデータを使用、保存、複製、表示、変更、送信、配信することを禁じます。すべての知的財産権は当ウェブサイト上のデータの提供者、または取引所が有します。
Fusion Media は当ウェブサイトに表示される広告により報酬を得ることがあります。
上記内容は英語版を翻訳したものであり、英語版と日本語版の間に不一致がある場合は英語版が優先されます。