欧州医薬品庁に圧力、ファイザーのワクチン承認急ぐよう＝ＥＵ筋
Reuters
発行済 2020年12月15日 00:11
［ブリュッセル １４日 ロイター］ - 米ファイザーが独ビオンテックと共同開発した新型コロナウイルスワクチンの承認を急ぐよう、欧州委員会や欧州連合（ＥＵ）加盟各国から欧州医薬品庁（ＥＭＡ）に対し圧力が高まっていると、ＥＵ筋がロイターに対し明らかにした。
米食品医薬品局（ＦＤＡ）は１１日、ファイザーの新型コロナワクチンの緊急使用を承認。１４日に接種が始まった。英国でも２日に承認され、８日から接種が開始された。
関係筋によると、２日以降、ＥＵ加盟各国政府から「通常のコミュニケーション」を通じ圧力が高まったという。
また、ドイツのシュパーン保健相は前日、「ビオンテックに関する全ての十分なデータはそろっている」とし、「英米政府はすでに承認しており、ＥＭＡのデータ精査と承認は可能な限り速く行われるべきだ」とツイッターに投稿した。
ＥＭＡはここ数日、ワクチン承認を急ぐよう政治的圧力は受けていないと主張。シュパーン保健相の発言に関してはコメントを控えた。
欧州委はＥＭＡに対し承認を迅速化するよう圧力はかけていないとしている。
ＥＭＡは１日、ファイザーの大規模な後期臨床試験に関するデータを受け取り、早ければ今月２９日までに条件付で承認する可能性があるとの認識を示している。ＥＭＡのワクチン承認手続きは通常、最低７カ月の時間がかけられる。
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が書いた: Reuters
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